FCLYSZn0052 鋅及鋅合金鐵含量的測定（適用于鋅絲含鐵量的測定）-火焰原子吸收光譜法
F_CL_YS_Zn_0052
鋅及鋅合金棗鐵含量的測定棗火焰原子吸收光譜法
1 范圍
本方法適用于鋅及鋅合金中鐵含量的測定。
本方法適用于鋅及鋅合金中為質量分數為0.01%～0.3%鐵含量的測定。
2 原理
試料以鹽酸、過氧化氫分解。在稀鹽酸介質中，于原子吸收分光光度計波長248.3nm 處，
用空氣-乙炔火焰測量鐵的吸光度。
3 試劑
3.1 鹽酸¦Ñ約1.19g/mL，優級純。
3.2 鹽酸，1+1。
3.3 鹽酸，1+5。
3.4 過氧化氫，30%。
3.5 鐵標準溶液
稱取0.1000g 金屬鐵（99.99%）或0.1429g 氧化鐵（99.9%，預先于500℃灼燒30min，
并于干燥器中冷卻），加入50mL 鹽酸（1+1），低溫加熱溶解。冷卻，移入1000mL 容量瓶
中，加入30mL 鹽酸（ρ1.19g/mL），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL 含100¦Ìg 鐵。
4 儀器
原子吸收分光光度計，附鐵空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：
靈敏度：在與測量試料溶液的基體相一致的溶液中，鐵的特征濃度應不大于0.1μg/mL。
精密度：用最高濃度的標準溶液測量10 次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的1.0%；
用最低濃度的標準溶液（不是零標準溶液）測量10 次吸光度，其標準偏差應不超過最高濃
度標準溶液平均吸光度的0.5%。
工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值
之比，應不小于0.7。

具體鋅及鋅合金鐵含量的測定（適用于鋅絲含鐵量的測定）-火焰原子吸收光譜法具體操作步驟請下載：鋅及鋅合金中鐵測定.pdf